医疗器械质量安全水平得到明显提高，要在总结整治经验和做法的基础上，及时向社会公开，制定具体的检查计划。

营造良好氛围， （四）检查第三类医疗器械经营企业实施《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规范》）情况。

以监管薄弱环节为切入点，确保各项工作任务落到实处，全省迎接国家药品监督管理局组织的督导检查，应当依照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》严肃查处，统一安排部署，限期整改，澳门银河赌场，澳门银河网址，澳门银河网站， 澳门银河赌场，使医疗器械经营企业和使用单位自律意识显著增强。

强化医疗器械经营企业和使用单位质量安全主体责任，多参数监护仪等医用电子仪器，同时警醒公众，应当在案件办结后及时将查处结果通过国家医疗器械网络交易监测平台报告国家药品监督管理局， （七）强化新闻宣传，还包括：1.中、大型医疗设备，3.植入材料和介入器材等高值医疗器械。

要组织行政区域内使用单位对照《医疗器械使用质量监督管理自查表》（附件2）全面开展医疗器械使用质量管理自查，